目的 探讨积雪草酸（AA）对实验性蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠脑损伤的神经保护作用。方法 将108只成年SD大鼠分为假手术（Sham）1组、SAH+Vehicle（空载）组与SAH+AA组，每组36只；42只大鼠分为Sham2组及SAH后3、6、12、24、48、72 h组，每组6只。除Sham组外，其余各组采用单侧颈外动脉线刺法建立SAH模型，造模后SAH+AA组灌胃AA溶液（30 mg/kg）。采用踏空实验和改良Garcia评分评估神经行为学改变，Western blot检测脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达，酶联免疫吸附试验检测脑组织谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，Fluoro-Jade B染色检测神经元死亡情况。结果 与Sham1组相比，SAH+Vehicle组踏空步数比例明显增多且改良Garcia评分明显降低，脑组织GPX4蛋白表达水平和GSH含量降低，MDA含量升高，死亡神经元数目增多（均P<0.05）。与SAH+Vehicle组相比，SAH+AA组踏空步数比例下降且改良Garcia评分升高，脑组织GPX4蛋白表达升高，MDA含量下降，GSH含量...

目的 探讨积雪草酸（AA）对实验性蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠脑损伤的神经保护作用。方法 将108只成年SD大鼠分为假手术（Sham）1组、SAH+Vehicle（空载）组与SAH+AA组，每组36只；42只大鼠分为Sham2组及SAH后3、6、12、24、48、72 h组，每组6只。除Sham组外，其余各组采用单侧颈外动脉线刺法建立SAH模型，造模后SAH+AA组灌胃AA溶液（30 mg/kg）。采用踏空实验和改良Garcia评分评估神经行为学改变，Western blot检测脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达，酶联免疫吸附试验检测脑组织谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，Fluoro-Jade B染色检测神经元死亡情况。结果 与Sham1组相比，SAH+Vehicle组踏空步数比例明显增多且改良Garcia评分明显降低，脑组织GPX4蛋白表达水平和GSH含量降低，MDA含量升高，死亡神经元数目增多（均P<0.05）。与SAH+Vehicle组相比，SAH+AA组踏空步数比例下降且改良Garcia评分升高，脑组织GPX4蛋白表达升高，MDA含量下降，GSH含量...

目的 探讨积雪草酸（AA）在大鼠实验性蛛网膜下腔出血（SAH）后脑损伤中的神经保护作用。方法 将108只成年SD大鼠分为假手术（Sham）组、SAH+Vehicle（空载）组与SAH+AA组，每组36只，剩余42只大鼠分为Sham组及SAH后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h组，每组6只。除Sham组外，其余各组采用单侧颈外动脉线刺法建立SAH模型，造模后SAH+AA组灌胃AA溶液（30 mg/kg）。采用踏空实验和改良Garcia评分评估神经行为学改变，Western blot检测脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测脑组织谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，Fluoro-Jade B(FJB)染色检测神经元死亡情况。结果 与Sham组相比，SAH+Vehicle组踏空步数比例明显增多且改良Garcia评分明显降低，脑组织GPX4蛋白表达水平和GSH浓度降低，MDA浓度升高，死亡神经元数目增多（均P<0.05）。与SAH+Vehicle组相比，SAH+AA组踏空步数占比明显下降，改良加西亚评分明显升高，脑组织...

目的 探讨积雪草酸（AA）在大鼠实验性蛛网膜下腔出血（SAH）后脑损伤中的神经保护作用。方法 将108只成年SD大鼠分为假手术（Sham）组、SAH+Vehicle（空载）组与SAH+AA组，每组36只，剩余42只大鼠分为Sham组及SAH后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h组，每组6只。除Sham组外，其余各组采用单侧颈外动脉线刺法建立SAH模型，造模后SAH+AA组灌胃AA溶液（30 mg/kg）。采用踏空实验和改良Garcia评分评估神经行为学改变，Western blot检测脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测脑组织谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）浓度，Fluoro-Jade B(FJB)染色检测神经元死亡情况。结果 与Sham组相比，SAH+Vehicle组踏空步数比例明显增多且改良Garcia评分明显降低，脑组织GPX4蛋白表达水平和GSH浓度降低，MDA浓度升高，死亡神经元数目增多（均P<0.05）。与SAH+Vehicle组相比，SAH+AA组踏空步数占比明显下降，改良加西亚评分明显升高，脑组织...

目的探讨积雪草酸对大鼠蛛网膜下腔出血后IL-33/ST2信号通路及小胶质细胞的影响。方法 72只280-330 g的雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(sham组)、实验性蛛网膜下腔出血组(eSAH组)、积雪草酸低剂量组、积雪草酸高剂量组,每组18只。采用血管内穿刺法制备大鼠实验性蛛网膜下腔出血(eSAH)模型。sham组仅将尼龙线头端送至右颈内动脉,但不刺破动脉管壁;eSAH组、积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组制备eSAH模型。积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组分别于模型制备后0,6,12 h腹腔注射50 mg/kg和75 mg/kg积雪草酸。eSAH后24 h检测脑水含量,Western blot法检测损伤侧脑皮层IL-33和ST2的蛋白表达,TUNEL法检测凋亡指数,免疫荧光染色法检测ED-1阳性小胶质细胞密度。结果与sham组比较,eSAH组大鼠左大脑半球、右大脑半球及小脑的含水量显著增加(P<0.05),ED-1阳性小胶质细胞数及凋亡指数显著上调(P<0.05);与eSAH组比较,积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组左大脑半球和右大脑半球含水量明显减少(P<...

目的探讨积雪草酸对大鼠蛛网膜下腔出血后IL-33/ST2信号通路及小胶质细胞的影响。方法 72只280-330 g的雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(sham组)、实验性蛛网膜下腔出血组(eSAH组)、积雪草酸低剂量组、积雪草酸高剂量组,每组18只。采用血管内穿刺法制备大鼠实验性蛛网膜下腔出血(eSAH)模型。sham组仅将尼龙线头端送至右颈内动脉,但不刺破动脉管壁;eSAH组、积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组制备eSAH模型。积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组分别于模型制备后0,6,12 h腹腔注射50 mg/kg和75 mg/kg积雪草酸。eSAH后24 h检测脑水含量,Western blot法检测损伤侧脑皮层IL-33和ST2的蛋白表达,TUNEL法检测凋亡指数,免疫荧光染色法检测ED-1阳性小胶质细胞密度。结果与sham组比较,eSAH组大鼠左大脑半球、右大脑半球及小脑的含水量显著增加(P<0.05),ED-1阳性小胶质细胞数及凋亡指数显著上调(P<0.05);与eSAH组比较,积雪草酸低剂量组和积雪草酸高剂量组左大脑半球和右大脑半球含水量明显减少(P<...