旨在研究积雪草酸（asiatic acid, AA）通过抑制HMGB1/TLR4/NF-κB通路减轻脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导肉鸡肾细胞焦亡的作用机制。将40只1日龄健康黄羽肉鸡适应性饲养至7日龄，随机分成4组：空白对照组（CON）、LPS诱导模型组（LPS）、AA低剂量组(LPS+AA 15 mg·kg-1)和AA高剂量组(LPS+AA 30 mg·kg-1)。AA处理组的肉鸡用对应剂量的AA预处理14 d。除空白对照组外，其余肉鸡在16、18和20日龄时腹腔注射0.5 mg·kg-1的LPS构建急性肾损伤模型，在20日龄，腹腔注射LPS 12 h后处死肉鸡，并采集肾组织样品。采用苏木精-伊红染色（HE）观察肾组织病理变化；RT-qPCR法检测肾组织中HMGB1、TLR4、NF-κB、IκB、NLRP3、Caspase-1、IL-18、IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平；Western blot法检测肾组织中HMGB1、TLR4、P-NF-κB、NLRP3、GSDMD、IL-1β...
旨在研究积雪草酸（asiatic acid, AA）通过抑制HMGB1/TLR4/NF-κB通路减轻脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导肉鸡肾细胞焦亡的作用机制。将40只1日龄健康黄羽肉鸡适应性饲养至7日龄，随机分成4组：空白对照组（CON）、LPS诱导模型组（LPS）、AA低剂量组(LPS+AA 15 mg·kg-1)和AA高剂量组(LPS+AA 30 mg·kg-1)。AA处理组的肉鸡用对应剂量的AA预处理14 d。除空白对照组外，其余肉鸡在16、18和20日龄时腹腔注射0.5 mg·kg-1的LPS构建急性肾损伤模型，在20日龄，腹腔注射LPS 12 h后处死肉鸡，并采集肾组织样品。采用苏木精-伊红染色（HE）观察肾组织病理变化；RT-qPCR法检测肾组织中HMGB1、TLR4、NF-κB、IκB、NLRP3、Caspase-1、IL-18、IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平；Western blot法检测肾组织中HMGB1、TLR4、P-NF-κB、NLRP3、GSDMD、IL-1β...
旨在探讨积雪草酸（AA）对脂多糖（LPS）诱导肉鸡肾细胞凋亡和自噬的影响。将40只1日龄肉鸡适应性饲养至7日龄，并随机分为对照组（Con）、LPS组（LPS）、低剂量AA组(LPS+AA 15 mg·kg-1)和高剂量AA组(LPS+AA 30 mg·kg-1)。AA预处理组的肉鸡连续14 d每日灌胃相应剂量AA。除Con组，其余组肉鸡在第16、18和20日龄时腹腔注射0.5 mg·kg-1剂量的LPS构建急性肾损伤（AKI）模型；第21日龄时处死肉鸡并采集肾组织样品。苏木精-伊红（HE）染色观察肾组织病理学变化；计算肾脏系数和检测肾组织抗氧化酶水平；实时荧光定量（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）分别检测凋亡和自噬相关基因及蛋白的表达；免疫组织化学和免疫荧光检测细胞色素c（Cytc）和微管相关蛋白1A/1B-轻链3（LC3）蛋白在肾组织的表达与分布；TUNEL染色检测肾细胞凋亡率。结果发现，AA可减轻LPS诱导的肉鸡肾病理损伤，显著降低肾脏系数和肾组织丙二醛（MDA）含量，显著升高谷胱甘肽过氧化...
旨在探讨积雪草酸（AA）对脂多糖（LPS）诱导肉鸡肾细胞凋亡和自噬的影响。将40只1日龄肉鸡适应性饲养至7日龄，并随机分为对照组（Con）、LPS组（LPS）、低剂量AA组(LPS+AA 15 mg·kg-1)和高剂量AA组(LPS+AA 30 mg·kg-1)。AA预处理组的肉鸡连续14 d每日灌胃相应剂量AA。除Con组，其余组肉鸡在第16、18和20日龄时腹腔注射0.5 mg·kg-1剂量的LPS构建急性肾损伤（AKI）模型；第21日龄时处死肉鸡并采集肾组织样品。苏木精-伊红（HE）染色观察肾组织病理学变化；计算肾脏系数和检测肾组织抗氧化酶水平；实时荧光定量（qRT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）分别检测凋亡和自噬相关基因及蛋白的表达；免疫组织化学和免疫荧光检测细胞色素c（Cytc）和微管相关蛋白1A/1B-轻链3（LC3）蛋白在肾组织的表达与分布；TUNEL染色检测肾细胞凋亡率。结果发现，AA可减轻LPS诱导的肉鸡肾病理损伤，显著降低肾脏系数和肾组织丙二醛（MDA）含量，显著升高谷胱甘肽过氧化...
目的 观察积雪益肾排毒汤治疗早期高血压肾损伤夜尿症的疗效及对睡眠状况的影响。方法 将70例早期高血压肾损伤夜尿症患者按照随机数字表法分为2组，对照组35例予常规西医治疗，治疗组35例在对照组治疗基础上加用积雪益肾排毒汤治疗，2组疗程均为4周。比较2组疗效；比较2组治疗前后夜尿次数、夜尿量变化；比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化。结果 治疗组总有效率91.43%(32/35),对照组总有效率71.43%(25/35),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后夜尿次数、夜尿量均较本组治疗前减少(P<0.05),治疗后治疗组夜尿次数、夜尿量均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。结论 积雪益肾排毒汤治疗早期高血压肾损伤夜尿症患者疗效显著，能减少患者夜尿次数及夜尿量，改善患者睡眠情况。
目的 观察积雪益肾排毒汤治疗早期高血压肾损伤夜尿症的疗效及对睡眠状况的影响。方法 将70例早期高血压肾损伤夜尿症患者按照随机数字表法分为2组，对照组35例予常规西医治疗，治疗组35例在对照组治疗基础上加用积雪益肾排毒汤治疗，2组疗程均为4周。比较2组疗效；比较2组治疗前后夜尿次数、夜尿量变化；比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化。结果 治疗组总有效率91.43%(32/35),对照组总有效率71.43%(25/35),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后夜尿次数、夜尿量均较本组治疗前减少(P<0.05),治疗后治疗组夜尿次数、夜尿量均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。结论 积雪益肾排毒汤治疗早期高血压肾损伤夜尿症患者疗效显著，能减少患者夜尿次数及夜尿量，改善患者睡眠情况。
目的 基于TXNIP/NLRP3信号通路探讨积雪草酸（ASA）对糖尿病肾病小鼠的作用及机制。方法 将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组及积雪草酸低、中、高剂量组（10、20、40 mg·kg-1）；采用高脂饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病肾病小鼠模型；造模成功后，按设定剂量灌胃给药，每日1次，连续8周。检测小鼠血糖、糖化血清蛋白水平，以及肾脏指数、24 h尿量、血清肌酐及尿素氮等肾功能指标；采用HE、Masson染色法观察肾脏组织病理改变；ELISA法测定小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18的水平；免疫组织化学检测肾脏组织中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E-cadherin、NLRP3的表达；RT-qPCR法检测肾脏组织TNF-α、IL-1β、IL-18、α-SMA、E-cadherin mRNA表达水平；Western Blot法检测肾脏组织TXNIP、NLRP3、Cleaved Caspase-1蛋白表达水平。结果 与模型组比较，积雪草酸高剂量组小鼠的血糖水平显著降低（P<0.01），但积雪草酸对小...
目的 基于TXNIP/NLRP3信号通路探讨积雪草酸（ASA）对糖尿病肾病小鼠的作用及机制。方法 将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组及积雪草酸低、中、高剂量组（10、20、40 mg·kg-1）；采用高脂饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）建立糖尿病肾病小鼠模型；造模成功后，按设定剂量灌胃给药，每日1次，连续8周。检测小鼠血糖、糖化血清蛋白水平，以及肾脏指数、24 h尿量、血清肌酐及尿素氮等肾功能指标；采用HE、Masson染色法观察肾脏组织病理改变；ELISA法测定小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-18的水平；免疫组织化学检测肾脏组织中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E-cadherin、NLRP3的表达；RT-qPCR法检测肾脏组织TNF-α、IL-1β、IL-18、α-SMA、E-cadherin mRNA表达水平；Western Blot法检测肾脏组织TXNIP、NLRP3、Cleaved Caspase-1蛋白表达水平。结果 与模型组比较，积雪草酸高剂量组小鼠的血糖水平显著降低（P<0.01），但积雪草酸对小...
美国最近连续报道4例基因工程猪供给人的异种器官移植，这些进展打破了异种移植临床研究领域近30年的沉静。尤其是实验性的猪心脏移植取得初步成功，引发了广泛的关注。异种移植面向未来的临床应用迈出了关键性一步。这4个案例，无论是创新精神、技术进步、审批流程，还是伦理学的同步跟进，都值得我国同行学习和借鉴。30年来，基因工程(GE)动物器官已经能在非人类灵长类动物(NHPs)模型中长时间存活。这些实验中，预存抗体、补体激活、凝血状态等机制参与的超急性排异反应基本上得到有效控制。异种移植已经达到临床应用的起跑点。然而，未来仍然有四大问题需要解决：免疫排斥、生物安全、跨种适配和伦理心理。本文简要概括临床异种移植百年来的主要进展，其困难程度可见一斑，但希望和探索从未终止。
美国最近连续报道4例基因工程猪供给人的异种器官移植，这些进展打破了异种移植临床研究领域近30年的沉静。尤其是实验性的猪心脏移植取得初步成功，引发了广泛的关注。异种移植面向未来的临床应用迈出了关键性一步。这4个案例，无论是创新精神、技术进步、审批流程，还是伦理学的同步跟进，都值得我国同行学习和借鉴。30年来，基因工程(GE)动物器官已经能在非人类灵长类动物(NHPs)模型中长时间存活。这些实验中，预存抗体、补体激活、凝血状态等机制参与的超急性排异反应基本上得到有效控制。异种移植已经达到临床应用的起跑点。然而，未来仍然有四大问题需要解决：免疫排斥、生物安全、跨种适配和伦理心理。本文简要概括临床异种移植百年来的主要进展，其困难程度可见一斑，但希望和探索从未终止。