目的 分析积雪草酸（AA）抑制Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子kappa B(NF-κB)信号通路对高糖诱导的滋养层细胞焦亡的影响。方法 用25 mmol/L葡萄糖处理细胞，构建高糖HTR8/SVneo细胞模型。用脂多糖（LPS）、TAK242和不同浓度的AA分别处理HTR8/SVneo细胞。MTT法测定细胞活力，Transwell小室测定细胞侵袭，划痕实验测定细胞迁移，流式细胞仪测定凋亡，扫描电镜测定焦亡，免疫印迹法（Westernblot）测定TLR4/MyD88/NF-κB通路及焦亡蛋白表达。结果 HG处理后HTR8/SVneo细胞凋亡率，IL-18、IL-1β水平，以及TLR4、MyD88、p-NF-κB、NLRP3、IL-1β、caspase1表达增加，细胞活力、侵袭数、迁移率减少（P<0.05）;AA处理后细胞活力、侵袭数、迁移率增加，凋亡率，IL-18、IL-1β水平，以及TLR4、MyD88、p-NF-κB、NLRP3、IL-1β、caspase1表达减少（P<0.05）;LPS处理后凋亡率，IL-18、IL-1β水平...
目的 分析积雪草酸（AA）抑制Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子kappa B(NF-κB)信号通路对高糖诱导的滋养层细胞焦亡的影响。方法 用25 mmol/L葡萄糖处理细胞，构建高糖HTR8/SVneo细胞模型。用脂多糖（LPS）、TAK242和不同浓度的AA分别处理HTR8/SVneo细胞。MTT法测定细胞活力，Transwell小室测定细胞侵袭，划痕实验测定细胞迁移，流式细胞仪测定凋亡，扫描电镜测定焦亡，免疫印迹法（Westernblot）测定TLR4/MyD88/NF-κB通路及焦亡蛋白表达。结果 HG处理后HTR8/SVneo细胞凋亡率，IL-18、IL-1β水平，以及TLR4、MyD88、p-NF-κB、NLRP3、IL-1β、caspase1表达增加，细胞活力、侵袭数、迁移率减少（P<0.05）;AA处理后细胞活力、侵袭数、迁移率增加，凋亡率，IL-18、IL-1β水平，以及TLR4、MyD88、p-NF-κB、NLRP3、IL-1β、caspase1表达减少（P<0.05）;LPS处理后凋亡率，IL-18、IL-1β水平...