通过Pubchem、ETCM、Super Pedr、Swiss Traget Pedictionr和GEO数据库获取积雪草酸、木犀草素、宫颈癌的交集靶点,构建蛋白互作网络图,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络机制图并进行分子对接。结果发现积雪草酸、木犀草素、宫颈癌共133个交集靶点、299项GO功能和60条KEGG信号通路,6个核心靶点（IL1B、CXCL8、CASP8、CCL2、MMP9、PRKCB）,分子对接的结合能均<-5.0kcal·mol-1,说明积雪草酸联合木犀草素能够通过多靶点、多通路发挥抗宫颈癌的作用。
通过Pubchem、ETCM、Super Pedr、Swiss Traget Pedictionr和GEO数据库获取积雪草酸、木犀草素、宫颈癌的交集靶点,构建蛋白互作网络图,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。采用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络机制图并进行分子对接。结果发现积雪草酸、木犀草素、宫颈癌共133个交集靶点、299项GO功能和60条KEGG信号通路,6个核心靶点（IL1B、CXCL8、CASP8、CCL2、MMP9、PRKCB）,分子对接的结合能均<-5.0kcal·mol-1,说明积雪草酸联合木犀草素能够通过多靶点、多通路发挥抗宫颈癌的作用。
通过网络药理学方法筛选获得积雪草酸与IA1期宫颈癌的交集靶点，分析GO功能和信号通路，经拓扑学筛选核心靶点，进行分子对接验证。结果表明，积雪草酸与IA1期宫颈癌有60个交集靶点，涉及101项GO功能和30条KEGG信号通路，确定了4个核心靶点(IL1B、CXCL8、CCL2和TLR4),分子对接验证结果显示积雪草酸与核心靶点结合稳定。
通过网络药理学方法筛选获得积雪草酸与IA1期宫颈癌的交集靶点，分析GO功能和信号通路，经拓扑学筛选核心靶点，进行分子对接验证。结果表明，积雪草酸与IA1期宫颈癌有60个交集靶点，涉及101项GO功能和30条KEGG信号通路，确定了4个核心靶点(IL1B、CXCL8、CCL2和TLR4),分子对接验证结果显示积雪草酸与核心靶点结合稳定。