目的 研究积雪草酸(AA)对前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响。方法 以不同浓度AA进行药物干预DU145细胞，MTT法检测细胞活力变化；显微镜观察细胞形态改变；Hoechst染色及Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡；Western Blot法检测细胞线粒体凋亡相关蛋白表达变化；试剂盒检测细胞Caspase 3活性变化。结果 与空白组比较，AA能够有效抑制前列腺癌DU145细胞的增殖，显著诱导细胞凋亡(P<0.01),显著提升细胞Bax、Cleaved Caspase 3、Cyt-C蛋白表达和Bax/Bcl-2比值(P<0.05,P<0.01),显著降低Bcl-2蛋白表达(P<0.05,P<0.01),显著促进细胞Caspase 3活化(P<0.05,P<0.01)。与AA组比较，Caspase 3抑制剂Z-VAD-FMK能够显著抑制AA诱导的细胞Caspase 3活化(P<0.05),显著逆转AA诱导的细胞增殖抑制(P<0.05,P<0.01)。结论 AA能够通过抑制DU145细胞增殖及诱导线粒体途径凋亡发挥抗前...

目的 研究积雪草酸(AA)对前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响。方法 以不同浓度AA进行药物干预DU145细胞，MTT法检测细胞活力变化；显微镜观察细胞形态改变；Hoechst染色及Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡；Western Blot法检测细胞线粒体凋亡相关蛋白表达变化；试剂盒检测细胞Caspase 3活性变化。结果 与空白组比较，AA能够有效抑制前列腺癌DU145细胞的增殖，显著诱导细胞凋亡(P<0.01),显著提升细胞Bax、Cleaved Caspase 3、Cyt-C蛋白表达和Bax/Bcl-2比值(P<0.05,P<0.01),显著降低Bcl-2蛋白表达(P<0.05,P<0.01),显著促进细胞Caspase 3活化(P<0.05,P<0.01)。与AA组比较，Caspase 3抑制剂Z-VAD-FMK能够显著抑制AA诱导的细胞Caspase 3活化(P<0.05),显著逆转AA诱导的细胞增殖抑制(P<0.05,P<0.01)。结论 AA能够通过抑制DU145细胞增殖及诱导线粒体途径凋亡发挥抗前...

目的 研究积雪草酸（AA）对前列腺癌PC-3细胞作用及分子机制。方法 采用CCK8法检测积雪草酸(5、10、20、40、80、160μmol·L-1)对PC-3细胞活力的影响；采用Hochest法和Annexin V/PI法检测积雪草酸(20、30、40μmol·L-1)对PC-3细胞凋亡的影响；采用JC-1法检测积雪草酸对PC-3细胞线粒体膜电位的影响；采用Western blotting法检测积雪草酸对PC-3细胞线粒体凋亡途径和Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录活化因子3（STAT3）信号通路相关蛋白表达水平的影响。采用Annexin V/PI法、JC-1法、Western blotting法检测JAK2激动剂coumermycin A1（C-A1）对积雪草酸诱导PC-3细胞线粒体凋亡及相关蛋白表达的影响。结果 与对照组比较，积雪草酸可浓度及时间相关性地抑制PC-3细胞增殖，20～160μmol·L-1组差异显著（P <0.01），作用24、48、72 h后的半数抑制浓度（IC50）值分别为29.9...

目的 研究积雪草酸（AA）对前列腺癌PC-3细胞作用及分子机制。方法 采用CCK8法检测积雪草酸(5、10、20、40、80、160μmol·L-1)对PC-3细胞活力的影响；采用Hochest法和Annexin V/PI法检测积雪草酸(20、30、40μmol·L-1)对PC-3细胞凋亡的影响；采用JC-1法检测积雪草酸对PC-3细胞线粒体膜电位的影响；采用Western blotting法检测积雪草酸对PC-3细胞线粒体凋亡途径和Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录活化因子3（STAT3）信号通路相关蛋白表达水平的影响。采用Annexin V/PI法、JC-1法、Western blotting法检测JAK2激动剂coumermycin A1（C-A1）对积雪草酸诱导PC-3细胞线粒体凋亡及相关蛋白表达的影响。结果 与对照组比较，积雪草酸可浓度及时间相关性地抑制PC-3细胞增殖，20～160μmol·L-1组差异显著（P <0.01），作用24、48、72 h后的半数抑制浓度（IC50）值分别为29.9...

目的 观察积雪草酸对前列腺癌细胞DU145和PC-3增殖、迁移、侵袭的影响，并探讨其对上皮间质转化（EMT）的影响和潜在调控机制。方法 体外培养DU145和PC-3细胞，以不同浓度积雪草酸干预后，采用MTT法检测其对细胞活力的影响；通过克隆形成实验检测其对细胞克隆形成能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell迁移及侵袭实验观察低浓度积雪草酸(10、20μmol·L-1)对转化生长因子β1(TGF-β1,5 ng·mL-1)诱导后DU145和PC-3细胞迁移、侵袭的影响；采用Western Blot法检测DU145细胞的血管内皮生长因子A（VEGFA）和EMT相关纤维连接蛋白（Fibronectin）、波形蛋白（Vimentin）、N-钙黏蛋白（N-Cadherin）、Snail及E-钙黏蛋白（E-Cadherin）的表达情况。结果 积雪草酸可浓度及时间依赖性地抑制DU145和PC-3细胞增殖，干预24、48、72 h后的IC50值分别为29.10、17.52、11.53μmol·L-1和27....

目的 观察积雪草酸对前列腺癌细胞DU145和PC-3增殖、迁移、侵袭的影响，并探讨其对上皮间质转化（EMT）的影响和潜在调控机制。方法 体外培养DU145和PC-3细胞，以不同浓度积雪草酸干预后，采用MTT法检测其对细胞活力的影响；通过克隆形成实验检测其对细胞克隆形成能力的影响；通过细胞划痕实验、Transwell迁移及侵袭实验观察低浓度积雪草酸(10、20μmol·L-1)对转化生长因子β1(TGF-β1,5 ng·mL-1)诱导后DU145和PC-3细胞迁移、侵袭的影响；采用Western Blot法检测DU145细胞的血管内皮生长因子A（VEGFA）和EMT相关纤维连接蛋白（Fibronectin）、波形蛋白（Vimentin）、N-钙黏蛋白（N-Cadherin）、Snail及E-钙黏蛋白（E-Cadherin）的表达情况。结果 积雪草酸可浓度及时间依赖性地抑制DU145和PC-3细胞增殖，干预24、48、72 h后的IC50值分别为29.10、17.52、11.53μmol·L-1和27....